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第194章 有意思的审稿(求订阅)

“被你看出来啦,魏老师主要也是挑的这个毛病。”陈婉清叹了口气道:

“我设计的这几个A-D-A分子,D、A单元都比较小众,必须从原材料开始合成,不似D-A共聚物给体中,大部分的D、A单元单体,都可以直接从光电材料公司直接购买,然后拿到单体直接做聚合。”

“嗯……”许秋深以为然的点点头,随后补充道:

“当时我更倾向于先从PDI分子开始做,也有这方面的考虑,毕竟我之前只做过Stille耦合反应,虽然也上过《有机合成》的课程和实验课,但是实操经验并不多。

而相比于A-D-A分子,PDI分子结构单一,里面涉及到的有机合成种类较少,只要掌握两三类反应,比如溴取代反应,氨基和羧基的缩合反应,即可实现大多数的分子结构设计,拿来练手再适合不过了。”

陈婉清瞪了他一眼,“你都知道,那当时怎么不和我说呢?”

“你也没问啊……”许秋看她似乎有动手的征兆,忙转移话题:“要不,你也来和我一起做PDI?”

话音刚落,他就挨了一记左勾拳。

“我就不信我做不出来了,最近我可是查了不少资料,现在新设计的合成路线都已经做好了。”陈婉清余气未消,依然是一副气鼓鼓的样子。

她把PPT跳转到新的一页:“喏,你再看看。”

“四、七、九、十一步的合成反应?这么多步?学姐,你是认真的?”许秋惊讶,反应步骤多的话,最终产率会很低,而且也更容易出现意外,反正他是没有勇气,上来就挑战这么高的难度。

“当然是认真的,怎么,你有意见?”陈婉清没好气道。

“没,没有。”许秋摆了摆手,心想‘学姐现在而文章已经够她毕业了,想折腾就随她去吧,现在强行劝的话多半也劝不回来,等她到时候碰壁了,再劝也不迟,反正最多浪费一些时间’。

抱着这样的想法,他再次看向了学姐PPT上的其他部分,除了材料合成外,她还提及了光吸收、能级匹配、共混形貌这三方面内容。

过了一会儿,许秋又问道:“为什么要把受体材料的光吸收范围,限定在400-800纳米呢?”

“巧了,魏老师当时也问过我这个问题,”陈婉清解释道:“他的建议是,先从400-600纳米吸收的宽禁带宽度的非富勒烯材料入手比较合适。

因为可以和现阶段最佳给体材料PCE10,以及你的PCE11光吸收互补,后两者你知道的,都是窄禁带宽度的材料,光吸收范围大约在600-800纳米。

不过,原则上,他倒是没有反对我继续做窄带隙的受体,也鼓励我朝分子结构多样性的方向去努力,开发出一些有别于有别于现有体系的,不一样的分子来。”

“嗯,他这么说我倒是能理解他,他毕竟研究了很多年PDI体系,遇到像A-D-A这类的新体系,很容易把原有体系的一些研究思路代入进去。”许秋点点头道。

“这么说来,你更赞同我的想法?”陈婉清歪了歪脑袋。

“不,你们俩我都不赞同。”许秋摇了摇头:“我认为可以更加激进一些,把非富勒烯受体材料的带边扩宽至900、甚至1000纳米。”

“这样不可行吧?”陈婉清下意识的反驳:“真把材料的禁带宽度弄那么小,换算成禁带宽度,就只有1.2-1.4电子伏特了,器件开路电压岂不是只有0.4、0.5伏特了。”

“基于富勒烯衍生物的理论,是这样的没错,可非富勒烯的结构和富勒烯的球状结构是完全不同的,现阶段的机理研究也较少,并不一定适用于同一套理论。”许秋进一步解释道:

“如果我们站在更上层,跳出传统富勒烯体系的框架,直接根据肖克利-奎塞尔限制,就会发现宽禁带宽度下,光电转换效率的上限比窄带隙的低了不少。

而极值点,正在1.2-1.4电子伏特处,也对应于900-1000纳米的吸收带边。”

见学姐陷入思索,许秋继续道:

“我认为,缩小材料的禁带宽度,像硅材料看齐,这是有机光伏领域将来的出路。

总不能一直指望有机光伏材料的效率只有10-12%吧,这还是在实验室、无水无氧、小面积这些条件下做出来的器件。

如果应用的话,面对工厂生产、空气中制备、大面积、长期使用这些条件,做出来器件的效率可能就只有5%。

当然,路要一步步的走,也不急着一步到位,我们可以慢慢选择一个切入点先开始实验,再徐徐图之,但不能被现有的框架束缚了我们的想法。”

“我明白了,”陈婉清缓缓点了点头:“之后再设计新分子的时候,我会考虑这一点的。”

“说一千,道一万,现在都是纸上谈兵,学姐先合成出来一个分子再说吧……”

许秋刚说完,又挨了一记右勾拳。

“会说话你就多说点,”陈婉清白了他一眼:“对了,那你之后还要坚持做PDI么?那不也是宽带隙的吗?”

“其实,和你讨论了一番,也帮我理顺了思路,放假前那会儿我提出研究思路的时候,还没想的这么深远。”许秋挠了挠头道:

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